Редкий диагноз выявили врачи Шахт у новорождённой девочки

Врачи детской городской больницы поставили редкий диагноз новорождённой малышке. В январе 2025 года в педиатрическое отделение поступила пациентка возрастом 1 месяц 10 дней. У неё была недостаточная прибавка в весе с момента рождения, а также сохранялась желтушность кожи. Для первых нескольких дней после появления на свет жёлтый цвет кожи - нормальное явление. Но позже этот симптом говорит о патологии.

Ребёнка взяли под наблюдение, провели диагностические исследования и пришли к выводу, что девочки биллиарная атрезия. Это редкое заболевание, которое характеризуется закупоркой желчевыводящих путей, поражает желчные протоки внутри и вне печени, приводит к циррозу, печеночной недостаточности, а при отсутствии лечения - к летальному исходу.

Атрезия желчных ходов встречается в педиатрии и детской хирургии примерно в одном случае на 20000-30000 родов. Операцию возможно провести только по достижению ребёнком 2-месячного возраста. Называется она "Процедура Касаи". В ходе этой процедуры проводится удаление повреждённых желчных протоков и желчного пузыря, после чего тонкая кишка связывается с печенью для восстановления оттока желчи. Если во время провести эти манипуляции, ребёнку не потребуется пересадка печени. Поэтом так важно, что шахтинские врачи смогли на ранних сроках поставить верный диагноз. Стоит отметить, что за последние 25 лет работы ДГБ это третий случай своевременного выявления данной патологии.

После постановки диагноза консилиум врачей в составе педиатров, неонатологов, детских хирургов и реаниматологов принял решение о переводе ребенка в ростовскую областную больницу. Оттуда её направили в Российскую детскую клиническую больницу в Москве, где своевременно и успешно провели нужную операцию.